ข้อมูล

กลีเซอรอล 3- ฟอสเฟตศัพท์


ทำไมกลีเซอรอล 3-ฟอสเฟตจึงมีชื่อในลักษณะนี้? ไม่ควรตั้งชื่อเป็น Glycerol 1-phosphate โดยใช้ระบบการตั้งชื่อ IUPAC ที่เหมาะสมหรือไม่?


คุณพูดถูก ตามกฎมาตรฐานของการตั้งชื่อจะเรียกว่ากลีเซอรอล 1-ฟอสเฟต มันกลับมาที่ระบบการตั้งชื่อการกำหนดค่า D/L ที่ล้าสมัย คำอธิบายโดยละเอียดเพิ่มเติมอยู่ด้านล่าง

เมื่อใช้ระบบ R/S (กฎของลำดับ) การแทนที่หมู่ไฮดรอกซิลหลักกลุ่มใดกลุ่มหนึ่งมักจะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในคำนำหน้าแบบกำหนดโครงแบบ ซึ่งปิดบังความสัมพันธ์ทางเคมีและทางพันธุศาสตร์ โดยทั่วไปจะใช้ไม่ได้กับคำอธิบาย steric ของสารผสมดังกล่าวที่เกิดขึ้นในไตรเอซี1กลีเซอรอลที่แยกได้จากแหล่งธรรมชาติ การกำหนดหมายเลขเฉพาะของกลีเซอรอลและอนุพันธ์ของมันตามที่ Hirschmann เสนอ [9] ที่อธิบายไว้ข้างต้นและใน 1 จะหลีกเลี่ยงปัญหาเหล่านี้ ได้พิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์และเป็นที่ยอมรับกันอย่างกว้างขวาง

แหล่งที่มา.


การเผาผลาญไขมันและความผิดปกติของมัน

B การสังเคราะห์กลีเซอไรด์

กลีเซอไรด์ ฟอสโฟลิปิด และกลีเซอไรด์ที่เป็นกลางมักถูกดูดซึมโดยเนื้อเยื่อที่ไม่บุบสลาย ดังนั้นการสังเคราะห์โมเลกุลเหล่านี้จึงมีความสำคัญมาก ฟอสโฟลิปิดจำเป็นสำหรับเยื่อหุ้มเซลล์ Triacylglycerides มีความสำคัญในฐานะแหล่งของแคลอรีที่เก็บไว้ในร่างกายและเป็นไขมันที่สำคัญในนม

เนื่องจากกลีเซอไรด์ที่เป็นกลางและฟอสโฟลิปิดถูกสังเคราะห์ ส่วนหนึ่ง โดยวิถีทั่วไป การสังเคราะห์ของพวกมันจะถูกอธิบายไว้ด้วยกัน มอยอิตีของกลีเซอรอลสามารถได้มาจากกลีเซอรอล-3-P หรือไดไฮดรอกซีอะซีโตน ฟอสเฟตอย่างใดอย่างหนึ่ง กลีเซอรอล-3-P สามารถเกิดขึ้นได้จากกลีเซอรอลและเอทีพีผ่านปฏิกิริยาไคเนสของกลีเซอรอลหรือได้มาจากกลูโคสระหว่างไกลโคไลซิส แม้แต่ในเนื้อเยื่อที่มี glycerol kinase นั้น glycolysis อาจเป็นแหล่งสำคัญของ glycerol-3-P เป็นตัวรับ acyl ( Hübscher, 1970 )

กรดฟอสฟาติดิกเป็นสารสื่อกลางตัวแรกในวิถีทางที่มีลักษณะเฉพาะสำหรับการสังเคราะห์กลีเซอไรด์ แอซิเลชันของกลีเซอรอล-3-P เกิดขึ้นในสองขั้นตอน (Kornberg and Pricer, 1953) โดยมี sn-1 ตำแหน่งเต็มก่อนและ sn-2 เติมตามลำดับเพื่อผลิตกรดฟอสฟาติดิก ( Numa and Yamashita, 1974 Tamai and Lands, 1974 ) มีความเฉพาะเจาะจงของตำแหน่งเช่นกัน: กรดไขมันอิ่มตัวมีแนวโน้มที่จะเติมตำแหน่งที่ 1 และกรดไขมันไม่อิ่มตัวตำแหน่งที่ 2 ( Van Deenan, 1965 )

ถ้าไดไฮดรอกซีอะซิโตน ฟอสเฟตเป็นตัวรับอะซิล ตัวรับจะลดลงหลังจากการเติมมอยอิตีของกรดไขมันตัวแรก การลดลงต้องใช้ NADPH และให้ผลผลิต l-acyl-sn-กลีเซอรอล-3-P. กรดฟอสฟาติดิกจะเกิดขึ้นจากการเติมกรดไขมันที่ sn-2, เหมือนกับเมื่อกลีเซอรอล-3-P เป็นตัวรับอะซิลเริ่มต้น ความสำคัญเชิงปริมาณของวิถีทางฟอสเฟตไดไฮร็อกซีอะซีโตนไม่ชัดเจน ( Van Golde และ Van den Bergh, 1977 ) ความจริงที่ว่ามันต้องการ NADPH มากกว่า NADH หมายความว่ามันสามารถทำงานได้เฉพาะในเนื้อเยื่อที่ผลิต NADPH เท่านั้น

สองเส้นทางเปิดสู่กรดฟอสฟาติดิก สามารถทำปฏิกิริยากับ CTP เพื่อให้เกิด cytidine diphosphodiacylglycerol ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ cardiolipin, phosphatidylglycerol และ phos-phatidylinositol ( Van Golde and Van den Bergh, 1977 ) อีกทางเลือกหนึ่งคือดีฟอสโฟรีเลชั่นในปฏิกิริยาที่เร่งปฏิกิริยาโดยฟอสฟาทิเดต ฟอสฟาเตส ให้ได้ 1,2-ไดเอซิล-sn-กลีเซอรอล ( Kates, 1955 ). ปฏิกิริยาของไดกลีเซอไรด์นี้กับอนุพันธ์ของไซทิดีนของโคลีนและเอธานอลลามีนส่งผลให้เกิดการก่อรูปของฟอสฟาติดิลโคลีน (เลซิติน) และฟอสฟาติดิลเอทาลามีนตามลำดับ ไตรกลีเซอไรด์ หรือ ไตรเอซิลกลีเซอรอล เกิดจากการเติมกรดไขมันตัวที่สามลงใน 1,2-ไดเอซิล-sn-กลีเซอรอล ตรงกันข้ามกับตำแหน่งที่ 1 และ 2 แอซิเลชันของ sn-3 ตำแหน่งของกลีเซอรอลไม่ได้ถูกเติมโดยกรดไขมันจำเพาะ โดยพิจารณาจากความยาวของสายโซ่หรือระดับความอิ่มตัวของสี (ดู Van Golde และ Van den Bergh, 1977 Smith and Abraham, 1975) ตำแหน่งนี้เต็มไปด้วยกรดไขมันที่หาได้ง่ายที่สุด ดังนั้น ในต่อมน้ำนมที่สร้างกรดไขมันที่มีความยาวสายโซ่ปานกลาง กรดไขมันที่มีความยาวปานกลางเหล่านี้จะอยู่ในตำแหน่งที่ 3 สูงสุด เนื่องจากตำแหน่งที่ 1 และ 2 จะถูกเติมด้วยกรดไขมันสายยาว


Triacylglyceride/Phospholipid Stereochemistry

กลีเซอรอลเป็นโมเลกุล achiral เนื่องจาก C2 มีหมู่แทนที่เหมือนกันสองตัวคือ -CH2OH กลีเซอรอลในร่างกายสามารถเปลี่ยนทางเคมีเป็นไตรเอซิลกลีเซอไรด์และฟอสโฟลิปิด (PL) ซึ่งเป็นไครัลและมีอยู่ในรูปแบบอีแนนทิโอเมอร์เดียว เป็นไปได้อย่างไรถ้า CH2OH สองกลุ่มบนกลีเซอรอลเหมือนกัน? ปรากฎว่าแม้ว่ากลุ่มเหล่านี้จะมีความเท่าเทียมกันทางสเตอริโอเคมี แต่เราสามารถแยกความแตกต่างได้ดังนี้ Orient glycerol โดย OH บน C2 ชี้ไปทางซ้าย จากนั้นแทนที่ OH ของ C1 ด้วย OD โดยที่ D คือดิวเทอเรียม ตอนนี้สารทดแทนแอลกอฮอล์สองชนิดบน C1 และ C3 ไม่เหมือนกันและโมเลกุลที่ได้คือไครัล โดยการหมุนโมเลกุลให้ H บน C2 ชี้ไปทางด้านหลัง และจัดลำดับความสำคัญให้กับหมู่แทนที่อื่นบน C2 ดังนี้ OH =1 DOCH2 =2 และ CH2OH = 3 จะเห็นได้ว่าโมเลกุลที่ได้นั้นอยู่ใน การกำหนดค่า S ดังนั้นเราจึงกล่าวว่า C1 เป็นคาร์บอน proS ในทำนองเดียวกัน หากเราแทนที่ OH บน C3 ด้วย OD เราจะสร้าง R enantiomer ดังนั้น C3 จึงเป็นคาร์บอน proR นี่แสดงให้เห็นว่าในความเป็นจริง เราสามารถแยกความแตกต่างระหว่างสองหมู่แทนที่ CH2OH ที่เหมือนกันได้ เราบอกว่ากลีเซอรอลไม่ใช่ไครัล แต่เป็นโพรชิรัล (ลองคิดดูว่ากลีเซอรอลมีศักยภาพที่จะกลายเป็น chiral ได้โดยการปรับเปลี่ยนหนึ่งในสองหมู่แทนที่ที่เหมือนกัน)

รูป: กลีเซอรอล - โมเลกุล prochiral

เราสามารถเชื่อมโยงการกำหนดค่าของกลีเซอรอลด้านบน (เมื่อ OH บน C2 ชี้ไปทางซ้าย) กับการกำหนดค่าสัมบูรณ์ของ L-glyceraldehyde ซึ่งเป็นน้ำตาลธรรมดา (polyhydroxyaldehyde หรือ ketone) อนุพันธ์กลีเซอรอล 3C อีกตัวหนึ่ง โมเลกุลนี้เป็น chiral โดยมี OH บน C2 (มีเพียง chiral carbon) ที่ชี้ไปทางซ้าย เป็นเรื่องง่ายที่จะจำได้ว่าน้ำตาล L ใด ๆ มี OH บน chiral carbon สุดท้ายที่ชี้ไปทางซ้าย อีแนนทิโอเมอร์ (ไอโซเมอร์ของภาพสะท้อน) ของแอล-กลีเซอราลดีไฮด์คือดี-กลีรัลดีไฮด์ ซึ่ง OH บน C2 ชี้ไปทางขวา นักชีวเคมีใช้ L และ D สำหรับลิปิด น้ำตาล และสเตอริโอเคมีของกรดอะมิโน แทนที่จะใช้ศัพท์ R,S ที่คุณใช้ในเคมีอินทรีย์ การกำหนดสเตอริโอเคมีของน้ำตาล กรดอะมิโน และกลีเซอรอลดีไฮด์ทั้งหมดสามารถกำหนดได้จากการกำหนดค่าสัมบูรณ์ของ L- และ D-glyceraldehyde

ขั้นตอนแรกในร่างกาย (ในร่างกาย) การสังเคราะห์อนุพันธ์ chiral จากกลีเซอรอล achiral เกี่ยวข้องกับฟอสโฟรีเลชั่นของ OH บน C3 โดย ATP (ฟอสโฟซานไฮไดรด์ที่คล้ายคลึงกันในโครงสร้างกับอะซิติกแอนไฮไดรด์ ซึ่งเป็นสารอะซิติเลตที่ยอดเยี่ยม) เพื่อผลิตโมเลกุล chiral กลีเซอรอลฟอสเฟต จากการกำหนดค่าสัมบูรณ์ของแอล-กลีเซอรอลดีไฮด์ และใช้สิ่งนี้เพื่อวาดกลีเซอรอล (โดยที่ OH บน C2 ชี้ไปทางซ้าย) เราจะเห็นได้ว่าโมเลกุลฟอสโฟรีเลตสามารถตั้งชื่อว่าแอล-กลีเซอรอล-3-ฟอสเฟตได้ อย่างไรก็ตาม โดยการหมุนโมเลกุลนี้ 180 องศา โดยไม่เปลี่ยนสเตอริโอเคมีของโมเลกุล เราจะไม่เปลี่ยนโมเลกุลเลย แต่การใช้ระบบการตั้งชื่อ D/L ด้านบน เราจะตั้งชื่อโมเลกุลที่หมุนเป็น D-glycerol-1-phosphate . เราสามารถตั้งชื่อให้โมเลกุลเดียวกันได้สองชื่อ ดังนั้นนักชีวเคมีจึงได้พัฒนาระบบการนับจำนวนแบบสเตอริโอ (sn) ซึ่งกำหนดตำแหน่ง 1 ของโมเลกุล prochiral ให้กับกลุ่มที่ครอบครองตำแหน่ง proS เมื่อใช้ระบบการตั้งชื่อนี้ เราจะเห็นได้ว่าโมเลกุล chiral ที่อธิบายไว้ข้างต้น กลีเซอรอล-ฟอสเฟต สามารถตั้งชื่อได้อย่างชัดเจนว่าเป็น sn-glycerol-3-phosphate หมู่แทนที่ไฮดรอกซิลบนคาร์บอน proR ถูกฟอสฟอรีเลต

รูป: การสังเคราะห์ทางชีววิทยาของไตรเอซิลกลีเซอไรด์และกรดฟอสฟาติดิกจากโพรชิรัลกลีเซอรอล

ฟอสโฟรีเลชั่นของเอนไซม์ของโพรชิรัลกลีเซอรอลบน OH ของคาร์บอน proR เพื่อสร้าง sn-กลีเซอรอล-3-ฟอสเฟตได้แสดงไว้ในลิงก์ด้านล่าง เนื่องจากเราสามารถแยกความแตกต่างของสารทดแทน CH2OH ที่เหมือนกัน 2 ชนิดที่มีคาร์บอน proS หรือ proR อย่างใดอย่างหนึ่ง เอนไซม์ก็สามารถทำได้เช่นกัน เอนไซม์สามารถแยกความแตกต่างของหมู่แทนที่ที่เหมือนกันบนโมเลกุล prochiral ถ้าโมเลกุลของ prochiral ทำปฏิกิริยากับเอนไซม์ที่จุดสามจุด อีกตัวอย่างหนึ่งของสารตั้งต้น/ระบบเอนไซม์ prochiral เกี่ยวข้องกับการเกิดออกซิเดชันของโมเลกุล prochiral เอทานอลโดยเอนไซม์ แอลกอฮอล์ ดีไฮโดรจีเนส ซึ่งมีเพียง proR H ของ 2 H&rsquos บน C2 เท่านั้นที่จะถูกลบออก (เราจะพูดถึงเรื่องนี้ในภายหลัง)

รูป: วิธีที่เอนไซม์ (glycerol kinase) ถ่ายโอน PO4 จาก ATP ไปยัง proR CH2OH ของกลีเซอรอลต่อการก่อตัวของ chiral triacylglycerols และกรดฟอสฟาติดิก


กลีเซอรอล 3- ฟอสเฟตศัพท์ - ชีววิทยา

ศัพท์ของ Neisseria เยื่อหุ้มสมองอักเสบ ยีนและคำอธิบายของแคปซูล*

ภูมิภาค serogroup ระบบการตั้งชื่อที่เสนอ (NEIS)† ระบบการตั้งชื่อก่อนหน้า ฟังก์ชั่นโปรตีน ขนาด bp เนื้อหา G+C, % อ้างอิง
ภูมิภาค A
NS csaA (NEIS2157) mynA/sacA UDP-NS-อะซีติล-ดี-กลูโคซามีน 2-เอพิเมอเรส 1,119 25 (18)
csaB (NEIS2158) mynB/sacB การเชื่อมโยงโพลีเมอเรส NS-อะเซทิล-D-มานโนซามีน-1-ฟอสเฟตโมโนเมอร์ 1,638 28 (18)
csaC (NEIS2159) mynC/sacC โอ-อะเซทิลทรานสเฟอเรส 744 30 (28)
csaD (NEIS2160) mynD/sacD การขนส่งแคปซูล 864 35 (18)
B, C, W, Y cssA (NEIS0054) siaA/synX/synA/neuC NS-อะเซทิลกลูโคซามีน-6-P 2-เอพิเมอเรส 1,134 31 (17)
cssB (NEIS0053) siaB/synB/neuA CMP-NS-กรดอะซิติลนิวรามินิกซินเทส 687 41
cssC (NEIS0052) siaC/synC/neuB NS-กรดอะซิติลนิวรามินิก ซินธิเตส 1,050 40
csb (NEIS2161) siaDNS/synD โพลิไซลิลทรานสเฟอเรส 1,488 28
csc (NEIS0051) siaD/synE โพลิไซลิลทรานสเฟอเรส 1,479 31
csy (NEIS2163) siaDY/synF โพลีเมอเรสเชื่อมกลูโคสและ NS-กรดอะซิติลนิวรามินิก 3,114 31
csw (NEIS2162) siaDW/synG พอลิเมอเรสเชื่อมกาแลคโตสและ NS-กรดอะซิติลนิวรามินิก 3,114 31
cssE (NEIS0050) ข้าวโอ๊ตC โอ-อะเซทิลทรานสเฟอเรส 1,383 29 (29)
cssF (NEIS2164) ข้าวโอ๊ตWY โอ-อะเซทิลทรานสเฟอเรส 636 33 (29)
ctrG (NEIS0049) ctrG/NMB0065 บทบาทสมมุติในการแสดงออกของพื้นผิวของแคปซูลเซียลิก 957 33 (30)
อี cseA (NEIS2165) cap29eA ไม่รู้จัก 1,197 33
cseB (NEIS2166) cap29eB ไม่รู้จัก 639 38
cseC (NEIS2167) cap29eC ไกลโคซิลทรานสเฟอเรส 1,461 40
cseD (NEIS2168) ฟิวชั่นของ cap29eD และ cap29eE ไกลโคซิลทรานสเฟอเรส 2,198 39
cseE (NEIS2169) cap29eF 3-deoxy-D-manno-octulosonic acid 8-phosphate synthase 852 28
cseF (NEIS2170) cap29eG CMP-2-keto-3-deoxyoctulosonic acid synthetase และ 3-deoxy-D-manno-octulosonate 8-phosphatase 1,290 26
cseG (NEIS2171) cap29eH ดี-อะราบิโนส 5-ฟอสเฟต ไอโซเมอเรส 947 28
ชม cshA (NEIS2173) Glycerol-3-phosphate cytidylyltransferase 399 29
cshB (NEIS2174) สมมุติฐานฟอสโฟทรานสเฟอเรสที่มีโดเมน licD (เกี่ยวข้องกับการตกแต่งฟอสโฟรีลโคลีนของกรดเทโชอิก) 1,269 33
cshC (NEIS2177) การสังเคราะห์กรดเทโชอิก 3,453 34
cshD (NEIS2178) ไม่ทราบ ไม่มีโดเมนที่สงวนไว้โดยสมมุติฐาน 1,035 38
ผม csiA (NEIS2179) UDP-N-อะเซทิลกลูโคซามีน 2-เอพิเมอเรส 1,125 36
csiB (NEIS2180) UDP-NS-อะซีติล-ดี-มานโนซามีน ดีไฮโดรจีเนส 1,269 45
csiC (NEIS2181) ไกลโคซิลทรานสเฟอเรสกลุ่ม 1 2,289 36
csiD (NEIS2182) กลุ่มไกลโคซิลทรานสเฟอเรส 2 2,520 34
csiE (NEIS2183) กลุ่มสมมุติฐานไกลโคซิลทรานสเฟอร์เรส 1 972 42
K cskA (NEIS2179) UDP-NS-อะเซทิลกลูโคซามีน 2-เอพิเมอเรส 1,125 36
cskB (NEIS2180) UDP-NS-อะซีติล-ดี-มานโนซามีน ดีไฮโดรจีเนส 1,269 45
cskC (NEIS2190) ไกลโคซิลทรานสเฟอเรสกลุ่ม 1 2,289 36
cskD (NEIS2191) กลุ่มไกลโคซิลทรานสเฟอเรส 2 2,520 34
cskE (NEIS2183) กลุ่มสมมุติฐานไกลโคซิลทรานสเฟอร์เรส 1 972 42
หลี่ cslA (NEIS2184) lcbA แคปซูลฟอสโฟทรานสเฟอเรส 1,101 30
cslB (NEIS2185) lcbB แคปซูลโพลีเมอเรส 2,634 28
cslC (NEIS2186) lcbC อะเซทิลทรานสเฟอเรส 651 39
NS csxA (NEIS2187) xcbA แคปซูลโพลีเมอเรส 1,461 39 (19)
csxB (NEIS2188) xcbB ไม่รู้จัก 1,053 39
csxC (NEIS2189) xcbC ไม่รู้จัก 771 35
Z cszA (NEIS2173) capZA Glycerol-3-phosphate cytidylyltransferase 399 43
cszB (NEIS2174) capZB สมมุติฐานฟอสโฟทรานสเฟอเรสที่มีโดเมน licD (เกี่ยวข้องกับการตกแต่งฟอสโฟรีลโคลีนของกรดเตโชอิก) 1,290 45
cszC (NEIS2175) capZC การสังเคราะห์กรดเทโชอิก 3,825 36
cszD (NEIS2176) capZD ไม่รู้จัก ไม่พบโดเมนที่สงวนไว้ 1,626 38
ภูมิภาค B ctrE (NEIS0066) lipA/ctrE การย้ายแคปซูล 2,115 51 (31)
ctrF (NEIS0067) lipB/ctrF การย้ายแคปซูล 1,260 49 (31)
ภูมิภาค C ctrA (NEIS0055) ctrA แคปซูลโพลีแซ็กคาไรด์ส่งออกโปรตีนเยื่อหุ้มชั้นนอก 1,179 47 (32)
ctrB (NEIS0056) ctrB แคปซูลโพลีแซ็กคาไรด์ส่งออกโปรตีนเยื่อหุ้มชั้นใน 1,164 46
ctrC (NEIS0057) ctrC แคปซูลโพลีแซ็กคาไรด์ส่งออกโปรตีนเยื่อหุ้มชั้นใน 726 43
ctrD (NEIS0058) ctrD แคปซูลโพลีแซ็กคาไรด์ส่งออกโปรตีนจับ ATP 651 46

*อ้างอิง อ้างอิง – ไม่มีระบบการตั้งชื่อก่อนหน้า เซลล์ว่างในคอลัมน์สุดท้ายระบุว่าไม่มีการอ้างอิง
†นอกเหนือจากชื่อยีนทั่วไปแล้ว ตำแหน่งเหล่านี้ได้รับการจัดสรรระบบการตั้งชื่อที่ปราศจากค่าซึ่งสอดคล้องกับคำอธิบายประกอบของจีโนม FAM18 แต่ใช้คำนำหน้า NEIS แทน NMC


การแสดงออกมากเกินไปของยีนพริกไทยหวาน glycerol-3-phosphate acyltransferase ช่วยเพิ่มความทนทานต่ออุณหภูมิของอุปกรณ์สังเคราะห์แสงในยาสูบดัดแปลงพันธุกรรม

เพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างองค์ประกอบของไขมันในเยื่อหุ้มไทลาคอยด์กับความคงตัวต่ออุณหภูมิของอุปกรณ์สังเคราะห์แสง ยาสูบที่แปลงด้วยยีนกลีเซอรอล-3-ฟอสเฟต acyltransferase (GPAT) ความรู้สึกของพริกหวานถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์องค์ประกอบของไขมันในเยื่อไทลาคอยด์ อัตราการสังเคราะห์แสงสุทธิ และพารามิเตอร์เรืองแสงของคลอโรฟิลล์ภายใต้ความเค้นที่อุณหภูมิสูง ผลการศึกษาพบว่าระดับความอิ่มตัวของ monogalactosyldiacylglycerol (MGDG), sulfoquinovosyldiacylglycerol, digalactosyldiacylglycerol และ phosphatidylglycerol ในเยื่อ thylakoid ของสาย T (1) ดัดแปลงพันธุกรรมเพิ่มขึ้นโดยทั่วไป โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ระดับความอิ่มตัวของ MGDG เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด 16.2% และ 12.0% ใน T(1)-2 และ T(1)-1 ตามลำดับ ด้วยการยกระดับอุณหภูมิความเครียด ประสิทธิภาพสูงสุดของ photosystem II (PSII) photochemistry (Fv/Fm) ประสิทธิภาพ photochemical ที่แท้จริงของ PSII ในสภาพแสง (Phi(PSII)) และอัตราการสังเคราะห์แสงสุทธิ (Pn) ของสองสายและยาสูบชนิดป่า พืชลดลงทีละน้อย แต่พารามิเตอร์เหล่านั้นลดลงน้อยกว่ามากในพืชดัดแปรพันธุกรรม แม้ว่ากระบวนการกู้คืนจะแตกต่างกันในด้านผู้บริจาคและผู้รับ PSII ในยาสูบดัดแปรพันธุกรรมเมื่อเทียบกับพืชป่า ความสามารถทั้งหมดของ PSII ฟื้นตัวเร็วขึ้นในยาสูบดัดแปรพันธุกรรม ซึ่งแสดงในพารามิเตอร์ของ PI, Fv/Fm และ Phi (PSII) ส่งผลให้การฟื้นตัวของ Pn เร็วขึ้น โดยสรุป เราเสนอว่าการเพิ่มขึ้นของระดับไขมันอิ่มตัวของเยื่อไทลาคอยด์ในพืชดัดแปรพันธุกรรมช่วยเพิ่มความเสถียรของอุปกรณ์สังเคราะห์แสงภายใต้ความเค้นที่อุณหภูมิสูง


โครงสร้าง ศัพท์ และคุณสมบัติของไขมัน

ลิปิดไม่มีความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างทางเคมีที่มีลักษณะเฉพาะโดยรวม แต่อย่างไรก็ตาม พวกมันสามารถจัดประเภทเป็นคลาสย่อยตามความคล้ายคลึงของโครงสร้าง ระบบหนึ่งสำหรับการจัดหมวดหมู่ไขมันที่สำคัญแสดงไว้ในกล่องข้อความ 6-1 โดยเน้นที่ระบบที่มีความสำคัญทางโภชนาการโดยตรงและโดยอ้อม ระบบที่ครอบคลุมซึ่งมุ่งเน้นไปที่การศึกษาระดับโมเลกุลโดยละเอียดสามารถดูได้ที่ Lipidomics Gateway (www.lipidmaps.org/) ระบบการตั้งชื่อของไขมันถูกครอบงำด้วยชื่อที่ไม่สำคัญซึ่งอาจเป็นประวัติศาสตร์หรือถูกขับเคลื่อนโดยระบบเมตาบอลิซึม เช่นเดียวกับสารประกอบอินทรีย์ทั้งหมด กฎการตั้งชื่อสารเคมีอินทรีย์ที่เป็นระบบได้รับการกำหนดขึ้นสำหรับลิปิด แต่การตั้งชื่อลิปิดแบบดั้งเดิมยังคงมีอยู่ด้วยเหตุผลที่ดี หลักการตั้งชื่อไขมันแบบดั้งเดิมส่วนใหญ่จะสะดวกเมื่อพิจารณาในบริบทของเมแทบอลิซึมของไขมันของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม และในระดับที่น้อยกว่า เป็นการขยายเชิงตรรกะของวิธีดั้งเดิมที่ใช้ในการวิเคราะห์ไขมัน ดังนั้นการศึกษาการตั้งชื่อไขมันยังเผยให้เห็นความสัมพันธ์เชิงโครงสร้างและเมตาบอลิซึมระหว่างไขมัน และความคุ้นเคยกับศัพท์เฉพาะทำให้การศึกษาการเผาผลาญไขมันมีความชัดเจนมากขึ้น

ดัดแปลงมาจาก Small, D. M. , & Zoeller, R. A. (1991). ไขมัน. ในสารานุกรมชีววิทยามนุษย์ (ฉบับที่ 4 หน้า 725–748) Orlando, FL: Academic Press, Inc.










































































#คาร์บอน ชื่อระบบ ชื่อย่อ MP (° C)
2 Ethanoic อะซิติก 17
3 โพรพาโนอิก Propionic −21
4 n -บิวทาโนอิก Butyric −8
6 n -เฮกซาโนอิก คาโปรอิก −3
8 n -Octanoic Caprylic 17
10 n -Decanoic Capri 32
12 n -Dodecanoic ลอริค 44
14 n -กรดเตตราเดคาโนอิก ลึกลับ 54
16 n -กรดเฮกซาเดคาโนอิก Palmitic 63
18 n -กรดอ็อกตาเดคาโนอิก สเตียริก 70
20 n -กรดอีโคซาโนอิก Arachidic 75
22 n -กรดโดโคซาโนอิก เบเฮนิค 80
24 n -กรดเตตราโคซาโนอิก ลิกโนเซอริก 84

MP, จุดหลอมเหลว n, ไอโซเมอร์ที่มีโครงสร้างแบบสายโซ่ตรงปกติ




















































































สัญกรณ์ย่อ ชื่อระบบ ชื่อย่อ MP (° C)
14:1n−5 cis -9-tetradecenoic Myristoleic −4
16:1n−7 cis -9-hexadecenoic Palmitoleic 0.5
18:1n−7 cis -11-octadecenoic cis -วัคซีน 15
t-18:1n−7 ทรานส์ -11-octadecenoic ทรานส์-วัคซีน 44
18:1n−9 cis -9-octadecenoic โอเลอิก 16
t-18:1n−9 ทรานส์ -9-octadeenoic อีไลดิค 47
20:3n−9 cis ทั้งหมด -5,8,11-eicosatrienoic ทุ่งหญ้า
22:1n−9 cis -13-docosenoic ทั้งหมด อีรูซิค 35
18:2n−6 cis -9,12-octadecadienoic ทั้งหมด ไลโนเลอิก (แอลเอ) −5
18:3n−6 cis ทั้งหมด -6,9,12-octadecatrienoic γ-ไลโนเลนิก (GLA) −11
20:4n−6 cis ทั้งหมด -5,8,11,14-eicosatetraenoic อาราชิโดนิก (AA) −50
22:5n−6 cis ทั้งหมด -4,7,10,13,16-docosapentaenoic ป.ป.ช
18:3n−3 cis -9,12,15-octadecatrienoic ทั้งหมด α-ไลโนเลนิก (ALA) −10
20:5n−3 cis ทั้งหมด -5,8,11,14-eicosapentaenoic EPA −54
22:6n−3 cis ทั้งหมด -4,7,10,13,16,19-docosahexaenoic ดีเอชเอ −44

ข้อมูลโภชนาการ

เรื่องไขมัน: คุณภาพพอ ๆ กับปริมาณ

16 15 → 19) PUFA เกิดซ้ำหลายครั้ง การเปลี่ยนแปลงตำแหน่งพันธะเมื่อนับจากคาร์บอกซิลคาร์บอนทำให้ยากต่อการติดตามพันธะคู่ และที่สำคัญกว่านั้นคือกรดไขมันที่ได้จากกันและกัน

ข้อมูลโภชนาการ

วิตามินเอฟถูกเสนอเป็นชื่อของปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับไขมัน และข้อเสนอนี้ปรากฏในเอกสารหลายฉบับในปี ค.ศ. 1920 การค้นพบว่าอาหารที่มีไขมันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับสุขภาพ โดยปกติแล้วจะมอบหมายให้รายงานปี 1929 ของ George and Mildred Burr (Burr and Burr, 1929) จากนั้นทำงานในห้องใต้หลังคาของโรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัยมินนิโซตา (Holman, 1992) พวกเขาแสดงให้เห็นว่าหนูที่กินอาหารที่ปราศจากไขมันพัฒนาเป็นสะเก็ดและผิวหนังเจ็บ โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ใบหน้าและหางมีผมร่วงเพิ่มขึ้นประมาณสองในสามของอัตราปกติมีช่วงชีวิตที่สั้นลงและไม่สามารถแพร่พันธุ์ได้ สัตว์ที่ผอมแห้งและปกคลุมด้วยผิวหนังที่เป็นสะเก็ดมากถูกวางบนน้ำมันหมู 10 “หยด” ต่อวัน สัตว์เหล่านี้แสดงสัญญาณการฟื้นตัวในทันทีและภายใน 10 สัปดาห์ก็ "หายขาด" ไม่พบการฟื้นตัวเมื่อใช้เศษกรดที่ไม่ใช่ไขมัน การศึกษาในภายหลังพบว่าไขมันที่มีความอิ่มตัวมากกว่าช่วยเพิ่มความสามารถของไขมันในการรักษากลาก (Brown et al., 1938) อย่างไรก็ตาม การที่นักวิทยาศาสตร์ไม่สามารถทำซ้ำผลกระทบเหล่านี้ในมนุษย์ได้ทำให้ความสนใจในวิตามินเอฟลดลง ตอนนี้เราทราบแล้วว่าการรับประทานอาหารที่ปราศจากไขมันเป็นระยะเวลานานกว่า 6 เดือนจะทำให้เกิดอาการขาดสารอาหารอย่างโจ่งแจ้งในมนุษย์ ทุกวันนี้ ความจำเป็นของกรดไขมัน n-6 และ n-3, linoleic (18:2n-6) และ α-linolenic (18:3n-3) ถูกกำหนดไว้อย่างชัดเจน และเราจะถือว่าสิ่งเหล่านี้เป็นส่วนประกอบของ วิตามินเอฟที่เรียกว่า ยังคงมีข้อโต้แย้งว่ามนุษย์สามารถสังเคราะห์ PUFAs ที่มีสายยาวเพียงพอจาก 18:2n-6 และ 18:3n-3 เพื่อสุขภาพที่ดีที่สุดได้หรือไม่ หากในความเป็นจริงแล้ว กรดไขมันสายยาวมีความจำเป็นในบางช่วงหรือทุกช่วงของวงจรชีวิต PUFAs เช่น 20:4n-6, 20:5n-3 และ 22:6n-3 อาจถือเป็นส่วนประกอบที่แยกจากกันของ วิตามินเอฟ ในขณะที่ความคืบหน้ายังคงดำเนินต่อไปเพื่อกำหนดรายละเอียดความต้องการของมนุษย์สำหรับ PUFAs เช่นเดียวกับบทบาทของ PUFA จำเพาะในการเผาผลาญของมนุษย์ แนวคิดของชุดของวิตามิน Fs อาจยังพิสูจน์ได้ว่ามีประโยชน์


พริกหวานแสดงออกมากเกินไป กลีเซอรอล-3-ฟอสเฟต อะซิลทรานสเฟอเรส ยีนที่เพิ่มความทนทานต่อความร้อนของเครื่องมือสังเคราะห์แสงในยาสูบดัดแปลงพันธุกรรม

สนับสนุนโดยระยะเริ่มต้นของโครงการพัฒนาที่สำคัญของจีนสำหรับการวิจัยขั้นพื้นฐาน (CB116208), มูลนิธิวิทยาศาสตร์ธรรมชาติแห่งชาติของจีน (30471053) และมูลนิธิวิทยาศาสตร์ธรรมชาติประจำมณฑลซานตงแห่งประเทศจีน (Y2007D50)

การเข้าสู่ระบบสถาบัน
เข้าสู่ระบบ Wiley Online Library

หากคุณเคยได้รับการเข้าถึงด้วยบัญชีส่วนตัวของคุณก่อนหน้านี้ โปรดเข้าสู่ระบบ

ซื้อการเข้าถึงทันที
  • ดูบทความ PDF และอาหารเสริมและตัวเลขที่เกี่ยวข้องเป็นระยะเวลา 48 ชั่วโมง
  • บทความสามารถ ไม่ จะพิมพ์
  • บทความสามารถ ไม่ จะถูกดาวน์โหลด
  • บทความสามารถ ไม่ จะถูกแจกจ่าย
  • การดูบทความ PDF และข้อมูลเสริมและตัวเลขที่เกี่ยวข้องไม่ จำกัด
  • บทความสามารถ ไม่ จะพิมพ์
  • บทความสามารถ ไม่ จะถูกดาวน์โหลด
  • บทความสามารถ ไม่ จะถูกแจกจ่าย
  • การดู PDF ของบทความ/บทและส่วนเสริมและตัวเลขที่เกี่ยวข้องได้ไม่จำกัด
  • สามารถพิมพ์บทความ/บทได้
  • สามารถดาวน์โหลดบทความ/บท
  • บทความ/บท ได้ ไม่ จะถูกแจกจ่าย

เชิงนามธรรม

เพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างองค์ประกอบของไขมันในเยื่อหุ้มไทลาคอยด์กับความคงตัวต่อความร้อนของอุปกรณ์สังเคราะห์แสง ยาสูบจึงถูกแปลงด้วยความรู้สึกพริกหวาน กลีเซอรอล-3-ฟอสเฟต acyltransferase (GPAT) ยีนถูกใช้ในการวิเคราะห์องค์ประกอบของไขมันในเยื่อหุ้มไทลาคอยด์ อัตราการสังเคราะห์แสงสุทธิ และพารามิเตอร์การเรืองแสงของคลอโรฟิลล์ภายใต้ความเครียดที่อุณหภูมิสูง ผลการศึกษาพบว่า monogalactosyldiacylglycerol (MGDG), sulfoquinovosyldiacylglycerol, digalactosyldiacylglycerol และ phosphatidylglycerol ในเมมเบรน thylakoid ของยาสูบดัดแปลงพันธุกรรม T1 เส้นเพิ่มขึ้นโดยทั่วไป โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ระดับความอิ่มตัวของ MGDG เพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด 16.2% และ 12.0% ใน T1-2 และ T1-1 ตามลำดับ ด้วยการยกระดับอุณหภูมิความเครียด ประสิทธิภาพสูงสุดของ photosystem II (PSII) photochemistry (Fv/Fm) ประสิทธิภาพโฟโตเคมีที่แท้จริงของ PSII ในแสง (ΦPSII) และอัตราการสังเคราะห์แสงสุทธิ (พน) ของทั้งสองสายพันธุ์และต้นยาสูบป่าลดลงทีละน้อย แต่พารามิเตอร์เหล่านั้นลดลงน้อยกว่ามากในพืชดัดแปรพันธุกรรม แม้ว่ากระบวนการกู้คืนจะแตกต่างกันในด้านผู้บริจาคและผู้รับ PSII ในยาสูบดัดแปรพันธุกรรมเมื่อเทียบกับพืชป่า ความสามารถทั้งหมดของ PSII ฟื้นตัวเร็วขึ้นในยาสูบดัดแปรพันธุกรรม ซึ่งแสดงในพารามิเตอร์ของ PI, Fv/Fm และ ΦPSIIส่งผลให้การฟื้นตัวของ พน ถูกเร่ง โดยสรุป เราเสนอว่าการเพิ่มขึ้นของระดับไขมันอิ่มตัวของเยื่อไทลาคอยด์ในพืชดัดแปรพันธุกรรมช่วยเพิ่มความเสถียรของอุปกรณ์สังเคราะห์แสงภายใต้ความเค้นที่อุณหภูมิสูง


ชีววิทยา 171

วัตถุประสงค์การเรียนรู้

ในตอนท้ายของส่วนนี้ คุณจะสามารถทำสิ่งต่อไปนี้ได้:

  • อภิปรายวิธีที่วิถีเมแทบอลิซึมของคาร์โบไฮเดรต ไกลโคไลซิส และวัฏจักรกรดซิตริกสัมพันธ์กับวิถีเมแทบอลิซึมของโปรตีนและไขมัน
  • อธิบายว่าทำไมวิถีเมแทบอลิซึมจึงไม่ถือว่าเป็นระบบปิด

คุณได้เรียนรู้เกี่ยวกับแคแทบอลิซึมของกลูโคส ซึ่งให้พลังงานแก่เซลล์ที่มีชีวิต แต่สิ่งมีชีวิตกินสารประกอบอินทรีย์อื่นที่ไม่ใช่น้ำตาลกลูโคสเป็นอาหาร แซนวิชไก่งวงกลายเป็น ATP ในเซลล์ของคุณได้อย่างไร? สิ่งนี้เกิดขึ้นเนื่องจากเส้นทาง catabolic ทั้งหมดสำหรับคาร์โบไฮเดรต โปรตีน และไขมันในที่สุดก็เชื่อมต่อกับไกลโคไลซิสและเส้นทางของวัฏจักรกรดซิตริก (ดู (รูป)) วิถีทางเมตาบอลิซึมควรถูกมองว่าเป็นรูพรุนและเชื่อมโยงถึงกัน กล่าวคือ สารจะเข้าสู่วิถีทางอื่น และตัวกลางจะปล่อยไปตามวิถีทางอื่น เส้นทางเหล่านี้ไม่ใช่ระบบปิด! ซับสเตรต ตัวกลาง และผลิตภัณฑ์จำนวนมากในวิถีทางเฉพาะเป็นสารตั้งต้นในวิถีทางอื่น

การเชื่อมต่อของน้ำตาลอื่น ๆ กับการเผาผลาญกลูโคส

ไกลโคเจน ซึ่งเป็นพอลิเมอร์ของกลูโคส เป็นโมเลกุลเก็บพลังงานในสัตว์ เมื่อมี ATP เพียงพอ กลูโคสส่วนเกินจะถูกเก็บไว้เป็นไกลโคเจนทั้งในเซลล์ตับและกล้ามเนื้อ ไกลโคเจนจะถูกไฮโดรไลซ์เป็นกลูโคส 1-ฟอสเฟตโมโนเมอร์ (G-1-P) หากระดับน้ำตาลในเลือดลดลง การมีไกลโคเจนเป็นแหล่งของกลูโคสช่วยให้สามารถผลิต ATP ได้เป็นระยะเวลานานขึ้นระหว่างการออกกำลังกาย ไกลโคเจนถูกย่อยสลายเป็นกลูโคส-1-ฟอสเฟต (G-1-P) และเปลี่ยนเป็นกลูโคส-6-ฟอสเฟต (G-6-P) ทั้งในเซลล์กล้ามเนื้อและตับ และผลิตภัณฑ์นี้เข้าสู่เส้นทางไกลโคไลติก

ซูโครสเป็นไดแซ็กคาไรด์ที่มีโมเลกุลของกลูโคสและโมเลกุลของฟรุกโตสที่ถูกผูกมัดด้วยการเชื่อมโยงไกลโคซิดิก ฟรุกโตสเป็นหนึ่งในสามของ “อาหาร” โมโนแซ็กคาไรด์พร้อมกับกลูโคสและกาแลคโตส (ส่วนหนึ่งของน้ำตาลนม dissachide แลคโตส) ซึ่งถูกดูดซึมเข้าสู่กระแสเลือดโดยตรงในระหว่างการย่อยอาหาร แคแทบอลิซึมของฟรุกโตสและกาแลคโตสทำให้เกิดโมเลกุล ATP จำนวนเท่ากันกับกลูโคส

การเชื่อมต่อของโปรตีนกับการเผาผลาญกลูโคส

โปรตีนถูกไฮโดรไลซ์โดยเอนไซม์หลายชนิดในเซลล์ โดยส่วนใหญ่ กรดอะมิโนจะถูกนำกลับมาใช้ใหม่ในการสังเคราะห์โปรตีนใหม่ อย่างไรก็ตาม หากมีกรดอะมิโนมากเกินไป หรือหากร่างกายอยู่ในภาวะอดอยาก กรดอะมิโนบางตัวจะถูกแบ่งเข้าสู่วิถีของกลูโคสแคแทบอลิซึม ((รูป)) เป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องสังเกตว่ากรดอะมิโนแต่ละชนิดต้องถูกกำจัดหมู่อะมิโนออกก่อนที่จะเข้าสู่วิถีทางเหล่านี้ กลุ่มอะมิโนจะถูกแปลงเป็นแอมโมเนีย ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ตับสังเคราะห์ยูเรียจากโมเลกุลแอมโมเนีย 2 โมเลกุลและโมเลกุลคาร์บอนไดออกไซด์ ดังนั้น ยูเรียจึงเป็นของเสียหลักในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งผลิตจากไนโตรเจนที่มีต้นกำเนิดจากกรดอะมิโน และปล่อยออกจากร่างกายในปัสสาวะ ควรสังเกตว่ากรดอะมิโนสามารถสังเคราะห์ได้จากตัวกลางและสารตั้งต้นในวงจรการหายใจของเซลล์


การเชื่อมต่อของการเผาผลาญไขมันและกลูโคส

ไขมันที่เชื่อมต่อกับทางเดินกลูโคส ได้แก่ โคเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ คอเลสเตอรอลเป็นไขมันที่ก่อให้เกิดความยืดหยุ่นของเยื่อหุ้มเซลล์และเป็นสารตั้งต้นของฮอร์โมนสเตียรอยด์ การสังเคราะห์คอเลสเตอรอลเริ่มต้นด้วยกลุ่มอะเซทิลและดำเนินไปในทิศทางเดียวเท่านั้น กระบวนการนี้ไม่สามารถย้อนกลับได้

ไตรกลีเซอไรด์—ทำมาจากพันธะของกลีเซอรอลและกรดไขมันสามชนิด—เป็นรูปแบบหนึ่งของการเก็บพลังงานในระยะยาวในสัตว์ สัตว์สามารถสร้างกรดไขมันที่พวกเขาต้องการได้มากที่สุด ไตรกลีเซอไรด์สามารถสร้างขึ้นและสลายผ่านส่วนต่าง ๆ ของเส้นทางแคแทบอลิซึมของกลูโคส กลีเซอรอลสามารถถูกฟอสโฟรีเลตเป็นกลีเซอรอล-3-ฟอสเฟต ซึ่งดำเนินต่อไปผ่านไกลโคไลซิส กรดไขมันถูก catabolized ในกระบวนการที่เรียกว่า beta-oxidation ซึ่งเกิดขึ้นในเมทริกซ์ของไมโทคอนเดรียและแปลงสายกรดไขมันของพวกมันเป็นหน่วยคาร์บอนสองหน่วยของกลุ่มอะเซทิล หมู่อะซิติลถูกหยิบขึ้นมาโดย CoA เพื่อสร้าง acetyl CoA ที่เข้าสู่วัฏจักรกรดซิตริก


เส้นทางของการสังเคราะห์ด้วยแสงและเมแทบอลิซึมของเซลล์ กระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสงและเมแทบอลิซึมของเซลล์ประกอบด้วยเส้นทางที่ซับซ้อนมากหลายทาง โดยทั่วไปคิดว่าเซลล์แรกเกิดขึ้นในสภาพแวดล้อมที่เป็นน้ำ—“ซุป” ของสารอาหาร—อาจอยู่บนพื้นผิวของดินเหนียวที่มีรูพรุน บางทีอาจอยู่ในสภาพแวดล้อมทางทะเลที่อบอุ่น หากเซลล์เหล่านี้ขยายพันธุ์ได้สำเร็จและมีจำนวนเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่อง เซลล์จะเริ่มลดปริมาณสารอาหารจากตัวกลางที่พวกมันอาศัยอยู่ ขณะที่พวกมันเปลี่ยนสารอาหารไปเป็นส่วนประกอบของร่างกายของพวกเขาเอง สถานการณ์สมมตินี้จะส่งผลให้การคัดเลือกโดยธรรมชาติเอื้ออำนวยต่อสิ่งมีชีวิตเหล่านั้นที่สามารถดำรงอยู่ได้โดยใช้สารอาหารที่ยังคงอยู่ในสภาพแวดล้อมของพวกเขาและโดยการจัดการสารอาหารเหล่านี้เป็นวัสดุที่พวกมันสามารถอยู่รอดได้ การคัดเลือกจะสนับสนุนสิ่งมีชีวิตเหล่านั้นที่สามารถดึงคุณค่าสูงสุดจากสารอาหารที่พวกมันเข้าถึงได้

รูปแบบแรกของการสังเคราะห์ด้วยแสงที่พัฒนาขึ้นซึ่งควบคุมพลังงานของดวงอาทิตย์โดยใช้น้ำเป็นแหล่งของอะตอมไฮโดรเจน แต่เส้นทางนี้ไม่ได้ผลิตออกซิเจนอิสระ (การสังเคราะห์ด้วยแสงจากออกซิเจน) (การสังเคราะห์ด้วยแสงแบบ anoxygenic อีกประเภทหนึ่งไม่ได้ผลิตออกซิเจนอิสระเพราะไม่ได้ใช้น้ำเป็นแหล่งของไฮโดรเจนไอออนแทน แต่ใช้วัสดุเช่นไฮโดรเจนซัลไฟด์และทำให้เกิดกำมะถัน) คิดว่าไกลโคไลซิสพัฒนาขึ้นในเวลานี้และสามารถใช้ประโยชน์จากน้ำตาลธรรมดาที่ผลิตได้ แต่ปฏิกิริยาเหล่านี้ไม่สามารถดึงพลังงานที่เก็บไว้ในคาร์โบไฮเดรตออกมาได้อย่างเต็มที่ การพัฒนาไกลโคไลซิสอาจมาก่อนวิวัฒนาการของการสังเคราะห์ด้วยแสง เนื่องจากเหมาะสมอย่างยิ่งที่จะดึงพลังงานจากวัสดุที่สะสมตามธรรมชาติใน "ซุปดึกดำบรรพ์" รูปแบบต่อมาของการสังเคราะห์ด้วยแสงใช้น้ำเป็นแหล่งของอิเล็กตรอนและไฮโดรเจน และสร้างออกซิเจนอิสระ เมื่อเวลาผ่านไป บรรยากาศก็ได้รับออกซิเจน แต่ไม่ใช่ก่อนที่ออกซิเจนจะปล่อยโลหะออกซิไดซ์ในมหาสมุทรและสร้างชั้น "สนิม" ในตะกอน ทำให้เกิดการสืบเนื่องของการเพิ่มขึ้นของการสังเคราะห์แสงด้วยออกซิเจนตัวแรก สิ่งมีชีวิตดัดแปลงเพื่อใช้ประโยชน์จากบรรยากาศใหม่นี้ ซึ่งทำให้การหายใจแบบใช้ออกซิเจนเป็นไปตามที่เราทราบดีว่ามีวิวัฒนาการ เมื่อกระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสงด้วยออกซิเจนอย่างเต็มรูปแบบพัฒนาขึ้นและบรรยากาศได้รับออกซิเจน ในที่สุดเซลล์ก็สามารถใช้ออกซิเจนที่ถูกขับออกมาโดยการสังเคราะห์ด้วยแสงเพื่อดึงพลังงานออกจากโมเลกุลน้ำตาลได้มากขึ้นโดยใช้วัฏจักรกรดซิตริกและฟอสโฟรีเลชั่นออกซิเดชัน

สรุปมาตรา

การสลายและการสังเคราะห์คาร์โบไฮเดรต โปรตีน และไขมันเชื่อมโยงกับวิถีของแคแทบอลิซึมของกลูโคส น้ำตาลอย่างง่าย ได้แก่ กาแลคโตส ฟรุกโตส ไกลโคเจน และเพนโทส สิ่งเหล่านี้ถูก catabolized ระหว่าง glycolysis กรดอะมิโนจากโปรตีนเชื่อมต่อกับ catabolism ของกลูโคสผ่าน pyruvate, acetyl CoA และส่วนประกอบของวัฏจักรกรดซิตริก การสังเคราะห์คอเลสเตอรอลเริ่มต้นด้วยกลุ่มอะเซทิล และส่วนประกอบของไตรกลีเซอไรด์มาจากกลีเซอรอล-3-ฟอสเฟตจากไกลโคไลซิสและกลุ่มอะเซทิลที่ผลิตในไมโตคอนเดรียจากไพรูเวต

ตอบกลับฟรี

คุณจะอธิบายวิถีการเผาผลาญว่าสิ้นเปลืองโดยเนื้อแท้หรือประหยัดโดยเนื้อแท้หรือไม่? ทำไม?

พวกเขาประหยัดมาก ซับสเตรต สารตัวกลาง และผลิตภัณฑ์จะเคลื่อนไปมาระหว่างวิถีทาง และทำเช่นนั้นเพื่อตอบสนองต่อลูปการยับยั้งการป้อนกลับที่ปรับแต่งมาอย่างประณีต เพื่อรักษาสมดุลโดยรวมของเมตาบอลิซึม สารมัธยันตร์ในวิถีทางหนึ่งอาจเกิดขึ้นในอีกทางหนึ่ง และสามารถเคลื่อนจากวิถีหนึ่งไปยังอีกทางหนึ่งอย่างไหลลื่นเพื่อตอบสนองความต้องการของเซลล์


อ้างอิง

Durrant, W.E. & ดง, X. ความต้านทานที่ได้มาอย่างเป็นระบบ อันนู. รายได้ Phytopathol. 42, 185–209 (2004).

Vlot, A.C. , Klessig, D.F. & Park, ส.ว. ความต้านทานที่ได้มาอย่างเป็นระบบ: สัญญาณที่เข้าใจยาก สกุลเงิน ความคิดเห็น พืชไบโอล. 11, 436–442 (2008).

Iriti, M. & Faoro, F. ทบทวนภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดและเฉพาะในพืชและสัตว์ โรคติดเชื้อรา 164, 57–64 (2007).

Smith-Becker, J. และคณะ การสะสมของกรดซาลิไซลิกและกรด 4-ไฮดรอกซีเบนโซอิกในโฟลเอ็มของแตงกวาในช่วงความต้านทานที่ร่างกายได้รับมา นำหน้าด้วยกิจกรรมฟีนิลอะลานีนแอมโมเนีย-ไลเอสที่เพิ่มขึ้นชั่วคราวในก้านใบและลำต้น พืช Physiol. 116, 231–238 (1998).

Rasmussen, J.B. , Hammerschmidt, R. & Zook, M.N. การชักนำให้เกิดการสะสมกรดซาลิไซลิกอย่างเป็นระบบในแตงกวาหลังการเพาะเชื้อด้วย Pseudomonas syringae pv เข็มฉีดยา. พืช Physiol. 97, 1342–1347 (1991).

Maldonado, A.M., Doerner, P., Dixon, R.A., Lamb, C.J. & Cameron, R.K. โปรตีนถ่ายโอนไขมันสมมุติที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณความต้านทานในระบบใน Arabidopsis. ธรรมชาติ 419, 399–403 (2002).

Vlot, A.C., เดมป์ซีย์, D.A. & Klessig, D.F. กรดซาลิไซลิก ฮอร์โมนหลายแง่มุมในการต่อสู้กับโรค อันนู. รายได้ Phytopathol. 47, 177–206 (2009).

Park, S.-W. , Kaimoyo, E. , Kumar, D. , Mosher, S. & Klessig, D. Methyl salicylate เป็นสัญญาณมือถือที่สำคัญสำหรับความต้านทานที่ได้รับจากระบบของพืช ศาสตร์ 318, 113–116 (2007).

Jung, H.W. , Tschaplinkski, T.J. , Wang, L. , Glazebrook, J. & Greenberg, J.T. รองพื้นในภูมิคุ้มกันพืชอย่างเป็นระบบ ศาสตร์ 324, 89–91 (2009).

Truman, W.M. , Bennett, M.H. , Turnbull, C.G. & แกรนท์ มร. Arabidopsis ออกซินกลายพันธุ์ถูกทำลายในความต้านทานที่ได้มาอย่างเป็นระบบและแสดงการสะสมของสารประกอบอินโดลิกต่างๆ พืช Physiol. 152, 1562–1573 (2010).

Truman, W. , Bennett, M.H. , Kubigsteltig, I. , Turnbull, C. & Grant, M. Arabidopsis ภูมิคุ้มกันอย่างเป็นระบบใช้เส้นทางการส่งสัญญาณการป้องกันที่อนุรักษ์ไว้และเป็นสื่อกลางโดยจัสโมเนต Proc. นัท อเคด. วิทย์. สหรัฐอเมริกา 104, 1075–1080 (2007).

Attaran, E. , Zeier, T.E. , Griebel, T. & Zeier, J. Methyl salicylate การผลิตและการส่งสัญญาณ jasmonate ไม่จำเป็นสำหรับความต้านทานที่ได้มาอย่างเป็นระบบใน Arabidopsis. เซลล์พืช 21, 954–971 (2009).

Xia, Y. และคณะ หนังกำพร้าที่ยังไม่บุบสลายในเนื้อเยื่อส่วนปลายเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการชักนำให้เกิดการต้านทานอย่างเป็นระบบในพืช เซลล์โฮสต์ไมโครบี 5, 151–165 (2009).

Xia, Y. และคณะ NS glabra1 การกลายพันธุ์ส่งผลต่อการสร้างหนังกำพร้าและการตอบสนองของพืชต่อจุลินทรีย์ พืช Physiol. 154, 833–846 (2010).

Nandi, A., Welti, R. & Shah, J. The Arabidopsis thaliana ยีนไดไฮดรอกซีอะซิโตนฟอสเฟตรีดักเตส สารยับยั้งความบกพร่องของกรดไขมันอิ่มตัว1 จำเป็นสำหรับเมแทบอลิซึมของกลีเซอโรไลปิดและเพื่อกระตุ้นการต้านทานที่ได้รับอย่างเป็นระบบ เซลล์พืช 16, 465–477 (2004).

Miquel, M., Cassagne, C. & Browse, J. คลาสใหม่ของ Arabidopsis กลายพันธุ์ที่มีระดับกรดไขมันกรด hexadecatrienoic ลดลง พืช Physiol. 117, 923–930 (1998).

Kachroo, A. และคณะ ระดับกรดโอเลอิกที่ควบคุมโดยเมแทบอลิซึมของกลีเซอโรไลปิดจะปรับการแสดงออกของยีนป้องกันใน Arabidopsis. Proc. นัท อเคด. วิทย์. สหรัฐอเมริกา 101, 5152–5157 (2004).

Lu, M. , Tang, X. & Zhou, J.-M. อะราบิดอซิส NHO1 จำเป็นสำหรับการต่อต้านทั่วไปต่อ ซูโดโมนาส แบคทีเรีย. เซลล์พืช 13, 437–447 (2001).

คัง, L. et al. ปฏิสัมพันธ์ของ Arabidopsis ยีนต้านทานที่ไม่ใช่โฮสต์ NHO1 กับเชื้อก่อโรค. Proc. นัท อเคด. วิทย์. สหรัฐอเมริกา 100, 3915–3924 (2003).

Kachroo, P. , Venugopal, S.C. , Navarre, D.A. , Lapchyk, L. & Kachroo, A. บทบาทของกรดซาลิไซลิกและเส้นทางการทำให้กรดไขมันอิ่มตัวใน ssi2- การส่งสัญญาณแบบไกล่เกลี่ย พืช Physiol. 139, 1717–1735 (2005).

Chaturvedi, R. et al. Plastid omega-3-fatty acid desaturase-dependent สะสมของกิจกรรมการกระตุ้นการต้านทานที่ได้มาอย่างเป็นระบบในก้านใบของ Arabidopsis thaliana เป็นอิสระจากกรดจัสโมนิก โรงงานเจ 54, 106–117 (2008).

Wei, Y. , Periappuram, C. , Datla, R. , Selvaraj, G. & Zou, J. ลักษณะทางโมเลกุลและทางชีวเคมีของกลีเซอรอล-3-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนสจากพลาสติกจาก Arabidopsis. พืช Physiol. ไบโอเคมี. 39, 841–848 (2001).

Shen, W. , Wei, Y. , Dauk, M. , Zheng, Z. & Zou, J. การระบุ mitochondrial glycerol-3-phosphate dehydrogenase จาก Arabidopsis thaliana: หลักฐานการเกิดกระสวยของไมโตคอนเดรีย กลีเซอรอล-3-ฟอสเฟตในพืช FEBS เลตต์ 536, 92–96 (2003).

Shen, W. และคณะ การมีส่วนร่วมของกลีเซอรอล-3-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนสในการปรับอัตราส่วน NADH/NAD ให้หลักฐานของกระสวยของไมโตคอนเดรียกลีเซอรอล-3-ฟอสเฟตใน Arabidopsis. เซลล์พืช 18, 422–441 (2006).

Quettier, A.-L. , Shaw, E. & Eastmond, P.J. น้ำตาลขึ้นอยู่กับ6 เข้ารหัส mitochondrial flavin adenine dinucleotide-dependent glycerol-3-P dehdrogenase ซึ่งจำเป็นสำหรับ catabolism ของกลีเซอรอลและการเจริญเติบโตของต้นกล้าภายหลังการงอกใน Arabidopsis. พืช Physiol. 148, 519–528 (2008).

ฟิลเลอร์, S. et al. ลักษณะทางโมเลกุลและสรีรวิทยาของกลีเซอรอล 3-ฟอสเฟตดีไฮโดรจีเนสที่ขึ้นกับ NAD ในเชื้อราใย แอสเปอร์จิลลัส นิดูลานส์. มล. ไมโครไบโอล 39, 145–157 (2001).

Venugopal, S.C., Chanda, B., Vaillancourt, L., Kachroo, A. & Kachroo, P. The common metabolite glycerol-3-phosphate is a novel regulator of defense signaling. Plant Signal. พฤติกรรม 4, 746–749 (2009).

Vlot, A.C. et al. Identification of likely orthologs of tobacco salicylic acid binding protein 2 and their role in systemic resistance in Arabidopsis thaliana. โรงงานเจ 56, 445–456 (2008).

Liu, P.-P., Yang, Y., Pichersky, E. & Klessig, D.F. Altering expression of Benzoic acid/salicylic acid carboxyl methyltransferase 1 compromises systemic acquired resistance and PAMP-triggered immunity in Arabidopsis. มล. Plant Microbe Interact. 23, 82–90 (2010).

Wildermuth, M.C., Dewdney, J., Wu, G. & Ausubel, F.M. Isochorismate synthase is required to synthesize salicylic acid for plant defence. ธรรมชาติ 414, 562–565 (2001).

Lascombe, M.-B. และคณะ The structure of “defective in induced resistance” protein of Arabidopsis thaliana, DIR1, reveals a new type of lipid transfer protein. Protein Sci. 17, 1522–1530 (2008).

Robert, H.S. & Friml, J. Auxin and other signals on the move in plants. แนท. เคมี. ไบโอล. 5, 325–332 (2009).

Chanda, B. et al. Glycerol-3-phosphate levels are associated with basal resistance to the hemibiotrophic fungus Colletotrichum higginsianum ใน Arabidopsis. Plant Physiol. 147, 2017–2029 (2008).

Argast, M. & Boos, W. Purification and properties of the sn-glycerol 3-phosphate-binding protein of Escherichia coli. เจ. ไบโอล. เคมี. 254, 10931–10935 (1979).

Chandra-Shekara, A.C. et al. Light-dependent hypersensitive response and resistance signaling to turnip crinkle virus in Arabidopsis. โรงงานเจ 45, 320–334 (2006).

Selote, D. & Kachroo, A. RPG1-B-derived resistance to AvrB-expressing Pseudomonas syringae requires RIN4-like proteins in soybean. Plant Physiol. 153, 1199–1211 (2010).

Martin, K. et al. Transient expression in Nicotiana benthamiana fluorescent marker lines provides enhanced definition of protein localization, movement and interactions ในแพลนตา. โรงงานเจ 59, 150–162 (2009).


Nope, there is no chemical difference between glycerol, glycerin or glycerine. All 3 names refer to the same compound, propane-1,2,3-triol.

glycerols are the triol compound used for many purposes in pure or mixed form , but glycerine is the commercial name of glycerol, which is not pure ,which contain mostly 95% of glycerol , it can't be used when pure glycerol is required .

Glycerin and glycerol are both names for the same molecule. However, depending on where you are getting the glycerol from, it could be more or less pure.

As far as I know, glycerin and glycerol both refer to the same compound: propantriol.


ดูวิดีโอ: NADH shuttle mechanisms. glycerophosphate and malate aspartate shuttle (มกราคม 2022).